癌症一直是威胁人们生存的可怕疾病之一，面对癌症，传统的治疗方法是通过手术切除癌变的实体肿瘤，再进行放化疗抑制和杀灭其余癌细胞。可惜，这些治疗方法会杀伤其他健康细胞，令患者更加虚弱，效果不容乐观。

　　近年来，以PD-1/L1抗体为首的免疫疗法正在逐渐走入大众视野，其通过与免疫细胞的PD-1蛋白或者肿瘤细胞产生的PD-L1分子结合，从而有效阻断肿瘤细胞对免疫细胞的“蒙蔽”，让免疫细胞保持活性，进而对肿瘤细胞产生杀伤性。

　　据权威期刊《新英格兰医学杂志》编委表述，PD-1抗体的效果是过去30年里抗癌效果最好的，BMS最新的临床试验显示他们的PD-1单抗能使41%的患者存活超过一年。目前，利用PD-1抗体针对肾癌，胃癌，乳腺癌，膀胱癌，血癌，头颈癌、肠癌和脑瘤等癌症的临床疗效也正在临床试验之中。

　　8月12日，顶级医学期刊Nature Medicine报道称，美国莫菲特癌症中心的研究者发起了一项评估PD-1抗体与肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)联用治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLS)的Ⅰ期临床试验。

　　晚期非小细胞肺癌(NSCLS)通常被认为是“冷”肿瘤，即肿瘤组织中没有或者只有很少的免疫细胞，在这种情况下对患者单独使用免疫细胞治疗的效果是不理想的。

　　而TIL是一种从肿瘤组织中分离出的浸润淋巴细胞，这些淋巴细胞中有部分是针对肿瘤特异性突变抗原的T细胞，是深入到敌军内部打击能力最强的免疫细胞。

　　在试验中，研究者们为NSCLS患者进行了PD-1抗体治疗，若治疗后出现疾病进展，将从患者肿瘤中分离筛选出TIL细胞，在确定细胞的活动和有效性后重新输注到患者体内，配合PD-1进行持续治疗，并观察治疗的安全性、对肿瘤的客观缓解率、缓解持续时间及T细胞持久性。

　　最终评估结果显示，在13例可评估的患者中，3例确认得到缓解，另有11例肿瘤负荷降低，中位最佳变化值为35%，其中2例的完全缓解持续时间超过1.5年。

　　研究人员还发现，TIL治疗后，他们检测到了能够识别多种癌症突变的T细胞，且这些T细胞在响应治疗的患者中富集;此外，治疗后外周血中新抗原反应性T细胞克隆型增加并持续存在。

　　基于这些结果，科学家们认为，自体TIL疗法兼具安全性和临床活性，有可能与PD-1抗体联用作为转移性NSCLC新的治疗手段。

　　相信在研究人员的继续探索下，免疫细胞疗法对肿瘤的治疗方案会被不断开发出来，将会有更多癌症患者在细胞疗法的帮助下重获健康。